首创单分子双机制
专利睡眠小分子药
GABAα2/α3 正向调节 + OX1 选择性拮抗
单分子双机制，实现入睡提速与睡眠维持双通路协同
作用机制
GABAα2/α3 正向调节
高度避开 α1 亚型，不压制 REM 睡眠，主动增强中枢抑制加速入睡，长期使用不会出现梦境缺失与情绪低落。
OX1 选择性拮抗
选择性阻断觉醒信号，维持睡眠连贯性，平衡入睡与睡眠维持，半衰期 11~13h 优化设计。
神经保护附加价值
结构含酚羟基赋予中枢轻度抗氧化能力，具备独立神经保护活性，适配神经退行性疾病合并失眠场景。
核心优势
CNS MPO 评分 14/15
在血脑屏障穿透性、代谢稳定性、安全性六大维度近乎完美平衡
不压制 REM 睡眠
总睡眠时间提升约 50%，NREM 深度睡眠与 REM 时长同步显著上调
停药反跳下降 60%+
反跳发生率较两款 DORA 下降 60% 以上，长期用药更安全
共病疗效最优
唯一具备神经保护附加价值的分子，适配焦虑/抑郁共病失眠